核心要点
- 痣的变化通常落在什么范围里,资料记录了哪些数字
- 哪些变化值得去确认,哪些可以先定间隔观察
- 放大观察能补上什么,这些判别规则的准确度如何
- 为什么美容目的的去痣排在确认之后
洗脸或者化妆的时候,长了很多年的那颗痣突然变得显眼。好像比记忆里大了一点,边缘也不像以前那么圆。翻出几年前的照片摆在一起,反而更难判断了。
这时候脑子里会同时出现两个念头。一个是年纪大了痣本来就会变;另一个是担心这不是普通的变化。两件事确实不同,但在早期,光靠肉眼看到的线索会大量重叠。
下面按顺序讲四件事:痣的变化通常落在什么范围里,哪些变化值得去确认、哪些可以先观察,面诊时按什么次序检查,以及为什么美容目的的去痣要放在确认之后。
本文整理的是Beautystone Clinic的项目信息。个体差异存在,实际结果可能不同,是否接受治疗建议与皮肤科专科医生商量后决定。
痣会变,而这个范围里大部分是普通变化
痣会变,而这个范围里大部分是普通变化
痣不会一辈子保持同一个样子。皮肤科资料记录,大多数白皮肤的新西兰人身上有20到50颗黑色素细胞痣,约百分之一的人出生时就带有一颗以上的先天性黑色素细胞痣。同一份资料写到,青少年和年轻成年人身上的痣数量最多,之后因为部分痣慢慢变淡而减少;童年时期长出来的痣往往一生都最明显、最持久,而更晚出现的痣常跟日晒有关,也可能慢慢淡掉或消退。
所以只凭看起来不一样,并不能下结论。关于比例,资料里也有数字。同一份资料讲色素性病变变化的页面写到,黑色素细胞痣通常在大小、形状和颜色上保持稳定,而黑色素瘤会随时间改变,这些改变可能在数月到数年间出现,不过黑色素瘤只占所有正在变化的皮肤病变中不到百分之三。
这个数字可以从两个方向读。一方面,变化里大部分不是需要紧张的那一类;另一方面,要不漏掉那一小部分,光靠肉眼反复端详是不够的。所以面诊时会用皮肤镜*一起看,看色素在皮肤里实际是怎么排列的。
皮肤镜:带偏振光的放大设备,用来观察皮肤内部的色素排列。肉眼难以区分的色素图案,靠它来分类。
痣会变,而这个范围里大部分是普通变化
哪些变化值得去确认,哪些可以先观察
哪些变化值得去确认,哪些可以先观察
有一套被广泛使用的清单。美国皮肤科学会列出的项目是一半和另一半不对称、边缘不规则或呈扇贝状或界限不清、颜色从一处到另一处深浅不同、直径通常大于6毫米但也可能更小,以及这颗痣看起来和其他的不一样或者大小、形状、颜色正在改变。同一页还写到,如果发现新长的斑点、和其他斑点不一样的、或者正在变化、发痒、出血的,应该预约皮肤科专科医生。
变化的速度本身也是线索。前面那份皮肤科资料写到,良性皮肤病变通常在数年到数十年间保持稳定或缓慢变化,而结节型黑色素瘤往往在数天到数周内快速长大。同一份资料还记录,黑色素瘤可以混杂五到六种颜色,其中一半包含蓝色或灰色这类不常见的颜色;而且大多数人身上的痣彼此相似,所以单独一颗明显不同的痣会显得突出。
把两条路并排放,差别是这样的。
| 对比的项目 | 可以先观察 | 值得去确认 |
|---|---|---|
| 形状 | 接近对称 | 一半和另一半不一样 |
| 边缘 | 光滑、界限清楚 | 不规则、呈扇贝状或模糊 |
| 颜色 | 整颗一种颜色且均匀 | 一处和另一处深浅不同 |
| 变化速度 | 数年到数十年很缓慢 | 数天到数周就看得出 |
| 和自己其他痣比 | 和其他的差不多 | 单独一颗很突出 |
| 症状 | 没有特别症状 | 发痒或出血 |
这套清单的限度也值得直说。同一份资料写到,这些标准在发现黑色素瘤上很有帮助,但不能用来可靠地识别所有黑色素瘤;也存在形状对称、边缘均匀、颜色变化不大的黑色素瘤。
为什么Beautystone Clinic会先确认再处理,而不是反过来
为什么Beautystone Clinic会先确认再处理,而不是反过来
在Beautystone Clinic,痣的面诊不是从去痣方式开始的。先确认的是从什么时候开始看起来不一样、有没有可以对比的旧照片、和旁边的痣相比是否单独突出、有没有发痒、出血或摸起来变硬的感觉,然后再用放大设备看色素的排列。
这个次序的理由很具体。用激光把色素清掉,外观上是干净了,但没有留下组织,后续就没有办法回头确认当初那个变化到底是什么。所以美容目的的处理放在确认之后,而不是取代确认。
记录也在这一步留下。在固定距离、同样的光线下拍一张照片并记下尺寸,下一次复诊就变成对比而不是回忆。如果没有更早的照片,就从当天这一张开始。
如果检查提示需要确认组织,会把这个方向说清楚。把皮肤科门诊能做的和需要到更高级别医疗机构处理的分开讲明白,也是第一次面诊的内容之一。
为什么Beautystone Clinic会先确认再处理,而不是反过来
痣的检查按什么次序走,之后怎么处理
痣的检查按什么次序走,之后怎么处理
从问诊和放大观察开始。先看形状、边缘和颜色是否均匀,再看色素的图案是像网状铺开,还是一颗一颗聚成团。前面那份皮肤科资料也写到,皮肤镜带来了依据黑色素细胞痣色素图案的新分类。
这些规则的准确度有数字。2017年发表的一篇系统综述检视了门诊使用的24种判别规则,记录ABCD皮肤镜规则在8项研究中的合并敏感度为0.85、合并特异度为0.72,七点皮肤镜清单在11项研究中的合并敏感度为0.77、合并特异度为0.80。作者也说明,纳入研究的方法学质量参差不齐,其中只有五项研究是在初级医疗环境中进行的。敏感度不到完美,意思就是一次观察不等于结论,所以会同时安排记录和随访间隔。
接下来分两条路。读成需要确认的,就安排确认组织的方向;读成可以观察的,就定一个间隔,用同样条件的照片来对比。间隔参考资料里记录的变化速度来定,而在这期间出现新症状,就不等间隔,提前回来看。
美容目的的去痣放在这之后谈。同一份皮肤科资料也把切除痣的理由分成排除癌症、减少摩擦刺激和美容需求三类,并写到大小、形状、结构或颜色发生改变的痣尤其需要确认。
面诊前可以先整理好的信息
面诊前可以先整理好的信息
先整理的是有时间差的照片。现在这一张,再加上能找到的一年前或三年前同一部位的照片,比靠记忆判断要快得多。光线和距离尽量接近,对比才用得上。
其次是发现变化的时间点和速度。是几个月之间,还是几年之间,或者最近几周突然变快。如果同时有发痒、出血或摸起来变硬的感觉,单独记一下,分路会更快。
最后是背景信息。家里有没有人确诊过皮肤癌、工作或兴趣是否长时间在户外、小时候有没有晒伤得很严重,这些都值得提一句。如果新长的斑点长得很快、单独一颗明显不同,或者出血又不愈合,就不要等间隔,先去就诊更安全。
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- 大多数白皮肤的新西兰人身上有20到50颗黑色素细胞痣,约百分之一的人出生时就带有一颗以上的先天性黑色素细胞痣 — DermNet NZ
- 黑色素细胞痣通常在大小、形状和颜色上保持稳定,而黑色素瘤会随时间改变,这些改变可能在数月到数年间出现,不过黑色素瘤只占所有正在变化的皮肤病变中不到百分之三 — DermNet NZ
- 一半和另一半不对称、边缘不规则或呈扇贝状或界限不清、颜色从一处到另一处深浅不同、直径通常大于6毫米但也可能更小,以及这颗痣看起来和其他的不一样或者大小、形状、颜色正在改变 — American Academy of Dermatology
- ABCD皮肤镜规则在8项研究中的合并敏感度为0.85、合并特异度为0.72,七点皮肤镜清单在11项研究中的合并敏感度为0.77、合并特异度为0.80 — PubMed Central
常见问题
Q. 痣好像变大了一点,要马上紧张吗?
A. 只凭变大本身不能下结论。皮肤科资料写到,黑色素瘤只占所有正在变化的皮肤病变中不到百分之三。但要不漏掉那一小部分,用放大观察加记录会比反复用肉眼端详更可靠。如果变化发生在数天到数周之内而不是数月之间,这种情况不要等。
Q. 直径小于6毫米就可以放心吗?
A. 单看大小分不出来。美国皮肤科学会写到,黑色素瘤在确诊时通常大于6毫米,但也可能更小;并建议只要是新长的、和其他不一样的、正在变化、发痒或出血的斑点,即使小于6毫米也要预约皮肤科专科医生。直径是多个项目中的一个,不是单独的分界线。
Q. 放大观察到底在看什么?
A. 看色素的排列方式。是像网状均匀铺开,还是一颗一颗聚成团,这就是分类的依据。在2017年的系统综述里,ABCD皮肤镜规则的合并敏感度为0.85、特异度为0.72。既有用又不完整,所以会把记录和间隔随访和检查放在一起。
Q. 只是想因为美观把痣去掉,次序重要吗?
A. 重要。用激光清掉色素,外观干净了,但没有留下组织,之后要确认当初那个变化是什么就很困难。皮肤科资料也把去痣的理由分成排除癌症、减少刺激和美容需求。先确认、后处理,两条路都还留着。
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医疗信息声明
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金壮周 首席院长
JANGJU KIM
金壮周 医生是明洞乐天酒店 STON Clinic 的院长。
履历 / 学历
- 현) 스톤클리닉 명동 롯데호텔 원장
- 경희대학교 의과대학 졸업
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